Microsoft compra la tecnología de eugenesia de Merck y se convierte en socio del principal desarrollador de vacunas del mundo


Mike Adams
Natural News
(Traducido por Arielev)

Cuando usted compra productos de Microsoft, ahora está promoviendo a la industria farmacéutica y su agenda mundial de vacunación. Esa es la nueva realidad que vivimos, donde la mayor compañía mundial de software está “en la cama” con el desarrolador de vacunas más grande del mundo.

¿Cómo es eso? En 2009, Microsoft compró una pieza clave de la tecnología de la compañía farmacéutica Merck, el mayor fabricante mundial de vacunas (que Bill Gates dice que puede ayudar a “reducir la población mundial” entre un 10 y un 15 por ciento).

La tecnología, como se verá más adelante, posiblemente se pueda utilizar para desarrollar vacunas de eugenesia que se dirigen a determinadas razas y nacionalidades con productos farmacéuticos que inducen a la infertilidad-, algo que es totalmente coherente con el objetivo que abiertamente admitió Bill Gates de reducir la población mundial a través del uso de vacunas (ver el enlace del vídeo a continuación).

Esta tecnología de investigación de vacunas ataca-genes comprada por Microsoft fue desarrollada por la compañía conocida como Rosetta Biosciences, anteriormente propiedad de Merck. Su software se describe como una forma de “entender cómo los genes interactúan unos con otros, analizando los péptidos y metabolitos, y determinando cómo se relacionan con la expresión de genes.” ( http://seattletimes.nwsource.com/html/microsoft/2009288622_rosetta020 … )

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La llegada de la nanotecnología a la medicina y lo que esto significa para la salud y la privacidad


Brandon Tuberville*
Activist Post
(Traducido por Arielev)

En otro ejemplo de lo que se llamó alguna vez teoría de conspiración, ahora es aceptado como ciencia convencional; se han lanzado oficialmente “microchips comestibles” para el consumo del público en general.

Curiosamente, sólo unos pocos años atrás, cualquier persona que hubiese mencionado una población con microchips implantables, o microchips ingeribles habría sido ridiculizado como paranoico y delirante. Ahora que la tecnología ha sido introducida, sin embargo, estas personas ya no son tan fáciles de descartar.

Por ejemplo, un reciente artículo publicado por The Telegraph, ” una nueva píldora ‘inteligente’ le dice a los pacientes cuando es debido consumir los medicamentos “, describe cómo un nuevo microchip de nano-tamaño está siendo desarrollado para el consumo masivo en forma de píldora. La píldora microchip será utilizada para monitorear los signos vitales del paciente, así como el metabolismo de los medicamentos prescritos por su médico. Este adelanto se anuncia con la llegada de pleno derecho de las aplicaciones de la nanotecnología en la medicina, y tiene implicaciones de amplio alcance.

La píldora misma se describe como no más que una “píldora de azúcar.” Sin embargo, contiene un “sensor” que “puede controlar cuando los medicamentos se toman, cuántas dosis deben ser administradas, mientras que al mismo tiempo, controla el ritmo cardíaco de un paciente y su temperatura corporal”, según lo descrito por Andrew Hough, de The Telegraph.

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Mentiras en los medios de comunicación: 23 cosas de la televisión que no son lo que parecen


The American Dream

(Traducido por Arielev)

La mayoría de los estadounidenses creen la mentira de que los medios de comunicación son “justos y equilibrados”, y que estàn velando por los intereses de los estadounidenses. Bueno, eso simplemente no es verdad.

Los que están en los medios de comunicación le sirven a los que les proporcionan cheques de pago. La realidad es que sólo seis gigantescas corporaciones en conjunto poseen la mayoría de los principales medios de comunicación  en este país. Los periodistas simplemente no va a permitirse informar sobre historias que son gravemente perjudiciales para las empresas o los propietarios de ellas.

Además, los periodistas simplemente no van a permitirse  informar sobre historias que son gravemente perjudiciales para los que gastan millones de dólares en publicidad (por ejemplo, las compañías farmacéuticas) en los principales medios de comunicación. En este punto, nuestra “prensa” está absolutamente llena de propaganda. Muy a menudo, las cosas no son lo que parecen en la televisión. Los medios mienten, mienten y mienten un poco más. Ellos nos dan la versión de la “realidad” que sus dueños quieren que tengamos.

Las siguientes son 23 cosas que no son lo que parecen en la televisión ….

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El gran encubrimiento del Mercurio (Thimerosal) en las vacunas


Rense
Biblioteca Pleyades
(Traducido por Adela Kaufmann)

Dess Illustration

Usted probablemente haya visto a su enfermera insertar una jeringa a un frasco grande, extraer algún líquido, para luego dejar una cantidad substancial de vacuna en el contenedor original. Si usted ha visto esto, al parecer, benigno procedimiento, usted sabe cómo los fabricantes de vacunas están ahorrando dinero a expensas de la salud pública.

Para poder almacenar grandes cantidades de vacunas a bajo costo, las compañías comenzaron ofreciendo “Unidades de multi-dosis”, mientras le agregaban preservantes para prevenir contaminación. De esa manera, los doctores pueden abrir y cerrar un contenedor de vacunas, invitando a gérmenes en la alguna vez estéril solución, y asegurándole al público que esos contaminantes eran rápidamente anulados por el preservante.

¿Les suena familiar?

Es la misma historia de la aventura amorosa de las corporaciones estadounidenses. A ellos les ahorra dinero, a costa de poner en riesgo su salud.

Pero como muchos preservantes tóxicos encontrados en los alimentos, un preservante de vacuna mata más que solamente bacterias y hongos; puede conducir a un daño extensivo neurológico en sus hijos, e incluso ha estado implicado en el autismo.

Thimerosal

Thimerosal es el preservante opcional para los fabricantes de vacunas. Primero fue introducido por Eli Lilly y Compañía a finales de los años veinte y principio de los treinta, la compañía comenzó a venderlo como preservante en vacunas en los años cuarenta. Thimerosal contiene el 49.6% de mercurio por peso, y es metabolizado o degradado a etilo de mercurio y tiosalicylate. El mercurio, o más precisamente el etilo de mercurio es el principal agente que mata a los contaminantes.

El Departamento de Defensa clasifica el mercurio como un material peligroso que puede causar muerte si es ingerido, inhalado o absorbido a través de la piel. Los estudios indican que el mercurio tiende a acumularse en el cerebro de los primates y otros animales, después de haber sido inyectados con vacunas.

El envenenamiento con mercurio ha sido vinculado a enfermedades cardiovasculares, autismo, convulsiones, retardo mental, hiperactividad, dislexia y muchas otras condiciones del sistema nervioso. Por eso es que la FDA (Food and Drug Administration ) rigurosamente limita la exposición a mercurio en alimentos y drogas. Algunas fuentes comunes de mercurio incluyen amalgamas de rellenos dentales, varias vacunas y cierto pescado contaminado por aguas de océanos contaminados.

La toxicidad del mercurio nunca fue cuestionada. La pregunta real es precisamente cuánto thimerosal enlazado con mercurio es tóxico, que cuales son las posibles consecuencias para nuestros niños en bajas dosis.

Eli Lilly y Co. Supuestamente contestaron esta pregunta para nosotros, allá por 1930. Concluyendo que el thimerosal era de “una muy baja tasa de toxicidad… para el humano,” la compañía contrató a sus propios médicos para ejecutar experimentos de thimerosal en el Hospital Citadino de Indianápolis en pacientes con meningitis, durante un severo brote en 1929. Esta evidencia de sesenta años era todavía citada en los folletos de la compañía, aun tan recientemente como en 1990.

Andrew Waters, quien está involucrado en una demanda en contra de Eli Lilly, afirma que los estudios más críticos sobre la toxicidad del thimerosal fueron suprimidos por la compañía hasta ahora.

Prohibido alrededor del mundo – más no en los Estados Unidos

Esto pueda explicar por qué thimerosal fue eliminado en muchos países hace 20 años. En 1977, un estudio ruso encontró que adultos expuestos al ethylo de mercurio, la forma de mercurio en thimerosal, sufrían daño cerebral años después. Estudios sobre el envenenamiento por thimerosal también describen una necrosis tubular y lesiones en el sistema nervioso, incluyendo coma y muerte. Como resultado de estos hallazgos, Rusia prohibió el thimerosal en las vacunas para niños en 1980. Dinamarca, Austria, Japón, Gran Bretaña y todos los países escandinavos también han prohibido el preservante

Eli Lilly  se pegó a sus hechos “científicos”, pero la verdad comenzó a deslizarse entre las grietas en 1999. Después de que el número de inmunizaciones aumentó de 12 a 15 por infante, el público finalmente se volvieron secretitos a los posibles peligros del thimerosal. Un estudio de 1999 reveló que algunos infantes, a causa de un factor genético o de desarrollo, carecen de la habilidad de eliminar el mercurio. Rastros de mercurio en estos infantes, cuando fueron acumuladas sobre varias vacunas, podrían presentar un severo riesgo de salud.

Algunas vacunas, tales como las vacunas contra la hepatitis B contenían tanto como 12.5 microgramos de mercurio por dosis. Esto es 100 veces más del que el límite superior estándar del EPA, de ser administrado a infantes.

Las vacunas de la hepatitis B no son las únicas inmunizaciones bajo sospecha.

Según Burton Goldberg, en la Medicina Alternativa, los científicos están encontrando vínculos cada vez más fuertes entre el thimerosal y el daño neurológico. Un reporte por el Dr. Vijendre Singh del Departamento de Farmacología en la Universidad de Michigan encontró una mayor incidencia de la vacuna contra los anticuerpos del sarampión, paperas y rubeola (MMR) en niños autistas.

El Centro Nacional de Informaciones sobre Vacunas en Viena, Virginia, ha observado una fuerte asociación entre la vacuna MMR y características autistas. Reportando similares hallazgos, el Grupo de Apoyo de Encefalitis en Inglaterra, afirma que los niños que se volvieron autistas después de la vacuna MMR comenzaron a mostrar síntomas autistas, tan temprano como 30 días después de la vacunación. La vacuna del DPT (difteria, pertusis y tétano), suministrada a los dos, cuatro y seis meses han desencadenado también síntomas autísticos.

Cuando finalmente la FDA formalmente soltó esta información en 1999, la noticia llegó un poco tarde para algunos padres. El daño ya había sido hecho.

Lazos entre el Autismo y el Timerosal

El autismo afecta 500,000 a 1.5 millones de estadounidenses, y ha crecido a una proporción anual del 10 al 17% desde finales de los años ochenta. California encontró un incremento de un 273% en autismo, entre 1987 y 1998. Maryland reportó un incremento del 513% en autismo entre 1993 y 1998, y varias docenas de otros estados reportaron hallazgos similares.

Algunos científicos dicen que el número estimado de casos de autismo se ha incrementado unas 15 veces, es decir un 1,500% desde 1991, cuando el número de vacunaciones en niños de duplicó. Mientras que uno de cada 2,500 niños fue diagnosticado con autismo antes de 1991, uno en 166 niños tienen ahora la enfermedad.

Este incremento es reportado en casos de autismo es paralelo al incremento en el número y frecuencia de vacunas conteniendo thimerosal, administradas a infantes. Hasta esta fecha, se les dan a los niños hasta unas 21 inmunizaciones en los primeros 15 meses de vida. Después de que un número de científicos y activistas preocupados notaron la correlación, se lanzó una investigación para llegar al corazón de asunto.

Evidencia estadísitica enlaza al thimerosal con desórdenes del sistema nervioso. En junio de 2000, oficiales federales y representantes de la industria fueron reunidos por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades, para discutir la perturbadora evidencia. Según Tom Verstraeten, un epidemiólogo que analizó la información en la base de datos del CCPE, el thimerosal pareció ser el responsable para el dramático incremento en autismo y otros desórdenes neurológicos. Verstraeten les dijo en la reunión, que un número de estudios previos indicaba un vínculo entre el thimerosal y los retrasos del habla, el desorden de déficit de atención, hiperactividad y autismo.

Verstraeten no ofreció una posible causa para esta correlación, pero sostuvo que la evidencia estadística vinculando las vacunas y los desórdenes neurológicos era fuerte. El Dr. Bill Weil, un consultor para la Academia Americana de Pediatría, y el Dr. Richard Johnston, un inmunólogo y pediatra de la Universidad de Colorado presentó preocupaciones similares al grupo. No obstante, sin dar una relación causal, el CCPE y representantes de la industria fueron rápidos en desacreditar la evidencia.

Consecuentemente, el CCPE le pagó al Instituto de Medicina (IM) para conducir otro estudio sobre thimerosal. Según Robert F. Kennedy Jr., este estudio fue fijado para “lavar y poner en blanco” previos hallazgos. En su reporte de 2001, el Comité de Revisión de Seguridad para las Inmunizaciones concluyó que el vínculo entre el thimerosal y desórdenes de desarrollo neurológico era biológicamente plausible, aunque la evidencia, ni lo comprobaba ni lo negaba. El Comité declaró que desfasando el thimerosal de las vacunas era una “medida prudente en apoyo a la meta de salud pública en reducir la exposición a mercurio en los infantes y niños lo más posible.”

Sin embargo, estos hallazgos no ofrecieron ningún imperativo. La información presentada en la reunión del año 2000 fue retenida de la publicación, y el vínculo entre el thimerosal y el auatismo permaneció “inconclusa”.

Pero, ¿que significa “inconclusa”? Bien, esto depende de con quien se habla.

Según el FDA (Administración de Alimentos y Drogas), estos hallazgos “inconclusos” niegan el riesgo de una relación causal entre el thimerosal y el autismo. Aun Tom Verstraeten, uno de los presentadores de evidencia epidemiológica en la reunión del CCPE, cambió bastante su son. En el año 2000, Verstraeten vigorosamente hacía campaña en contra del thimerosal, basado en su correlación “inconclusita”, pero después de que lo contrataran Glaxo-Smith-Kline, el doctor cambió su posición.

La misma evidencia del año 200, a los ojos de Verstraeten se volvió “neutral” en el 2003. Después de la crítica para su evidente aquí y allá, Verstaeten escribió una carta al editor de Pediatría en el 2004, respaldando las acciones del CCPE y sus propios métodos de investigación. Merck continua vendiendo vacunas con thimerosal.

Sin un imperativo para erradicar inmediatamente el thimerosal, los fabricantes de vacunas como Merck y Co., al parecer, se tomaron el tiempo para reducir los niveles de thimerosal en vacunas. Después de una gran protesta pública en 1999, Merck y Co. comenzaron una nueva línea de vacunas libres de preservantes, pero continuaron distribuyendo el remanente de vacunas preservadas con thimerosal hasta el 2001. Solamente después de una investigación del congreso en 2002, pararon de distribuir su reserva. El Republicano Dave Weldon, R.Fla., llamó a las acciones de la Marck “engañosas”.

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14 Teorías de conspiración que los medios ahora admiten como reales


The American Dream
(Traducido por Arielev)

¿Cuántas veces has escuchado a los medios de comunicación rechazan a ciertos puntos de vista como “teorías de conspiración”? Parece que una de las maneras más fáciles de pasarle la escoba a estos es etiquetarlos como algo que sólo creen los “teóricos de conspiración”. Bueno, ¿sabes qué? Durante un montón de tiempo  estas teorías están en lo cierto y los medios de comunicación equivocados.

De hecho, tenemos una gran deuda con los “conspiranoicos”, porque van a los lugares de los hechos e investigan cosas que los medios de comunicación ni siquiera  tocan. La realidad es que los principales medios de comunicación sólo nos dice lo que el gobierno y las grandes corporaciones quieren que oigamos, y gran parte del tiempo son aquellos en los medios alternativos que se quedan con la tarea de tratar de averiguar cuál es la verdad. Así que no mire hacia abajo a las teorías de conspiración o a los conspiranoicos. En un mundo donde casi todo lo que se dice es una mentira, la verdad puede ser muy difícil de encontrar.

Las siguientes son 14 de las teorías de conspiración que los medios de comunicación admite ahora como hechos reales ….

# 1 Fukushima Inhabitable

En abril, publiqué un artículo titulado ” ¿Gran parte del norte de Japón es inhabitable debido a la radiación nuclear? ” En ese momento, casi todos en los medios de comunicación  insistían en que Fukushima no se parecía en nada a Chernobyl y que los que vivían cerca de esta zona serían capaces de regresar a sus hogares muy pronto.

Bueno, resulta que aquellos  que temíamos lo peor teníamos razón después de todo. Sólo considere la siguiente cita de The New York Times ….

Amplias áreas alrededor de la planta nuclear de Fukushima Daiichi afectadas pronto podrían ser declaradas inhabitables, tal vez durante décadas, después de un estudio del gobierno que encontró contaminación radiactiva que superó con creces los niveles de seguridad, reportado por varios importantes medios de comunicación el lunes.

# 2 EE.UU. ataque militar sobre Libia

A principio de año, nadie hubiera imaginado que los militares de EE.UU.  hubiesen atacado a Libia.

Pero sucedió. Al principio, los que trataron de advertir acerca de un conflicto inminente con Libia se les trataba de chiflados, e incluso hasta hace poco muchos de los medios de comunicación seguían intentando negar que la OTAN estaba armando y entrenando a los rebeldes.

Bueno, la verdad es que la OTAN tenía fuerzas especiales en el suelo , incluso antes de que comenzara el conflicto.

Los “grupos rebeldes” (que incluyen un gran número de combatientes de Al Qaeda) habrían sido derrotados  por Gadafi sino fuese por los despiadados ataques aéreos de EE.UU. y la OTAN.

En lugar de una invasión directa, como hemos visto en Afganistán e Irak, los militares de EE.UU. y la OTAN, desarrollaron, entrenaron y equiparon sistemáticamente a “grupos rebeldes” en el país y los han utilizado como fuerzas de tierra para esta campaña.

De esta manera los objetivos de los EE.UU. y la UE se podrían lograr, pero al final ellos tendrán menos sangre en sus manos.

A medida que los vientos del conflicto bajan, ahora incluso el New York Times admite que se ha entrenado y equipado a los rebeldes ….

“Siempre supimos que habría un punto en el que la eficacia de las fuerzas del gobierno se reducirían hasta el punto en que efectivamente no podrían estar en el mando y al control de sus fuerzas”, dijo el diplomático, quien se le concedió el anonimato para discutir los detalles confidenciales de la batalla dentro de Trípoli .

“Al mismo tiempo,” dijo el diplomático, “la curva de aprendizaje para los rebeldes, con el entrenamiento y equipamiento, fue en aumento. Lo que hemos visto en los últimos dos o tres semanas son estas dos curvas que se han cruzado. “

Lamentablemente, todavía hay una gran probabilidad de que las tropas de EE.UU. terminen en el suelo Libio.

Muchos funcionarios destacados ya están realizando un llamando para que EE.UU. y la UE  proporcionen fuerzas de ocupación. Richard Haas, presidente del Consejo de Relaciones Exteriores (CFR), ha escrito un artículo de opinión en el Financial Times titulado ” Libia ahora necesita Botas sobre el suelo “.

Si eso ocurre, es probable que termine siendo una situación muy similar a la que tenemos hoy en Irak.

# 3 El uso generalizado de chips RFID en seres humanos

Los escépticos dijeron que esto nunca iba a suceder. Nos dijeron que jamás veríamos el día en que los chips RFID sean implantados en seres humanos de forma generalizada.

Pues bien, hoy hay ejemplos de esto en todo el mundo. Uno de los más impresionantes ha salido recientemente  de México. De acuerdo con el Washington Post , “miles de mexicanos preocupados” han adquirido  ” productos de rastreo vía satélite y radio-frecuencia”, implantados en su piel para protegerse de los secuestros.

# 4 El precio del oro en $ 2000 dólares

Hace sólo cuestión de meses nos dijeron que el oro estaba “en una burbuja” de entre $ 1400 o $ 1500 dólares la onza.

Así, el oro recientemente cruzó la barrera de los 1900 dólares por onza, y parece estar dispuesto a ir mucho más alto mientras la inestabilidad financiera global se intensifique.

# 5 Obama quiere imponer Amnistía de “puerta trasera”

Los que advirtieron que Barack Obama iba a imponer una amnistía para inmigrantes ilegales por decreto ejecutivo fueron llamados “locos” y “teóricos de conspiración”.

Bueno, ha sucedido. La administración Obama ha instituido ” amnistía de “puerta trasera “para los inmigrantes ilegales e inclusive planes para proporcionarles permisos de trabajo .

# 6 El Gobierno de los EE.UU. proporciona armas para los cárteles de drogas mexicanos

Durante mucho tiempo fueron los que afirmaron que el gobierno de EE.UU. estaba proporcionando armas a los carteles de droga mexicanos, pero nadie quería escucharlos.

Bueno, todo esto es ahora un asunto de interés público. Resulta que el gobierno de EE.UU. facilitó la transferencia de miles de armas en manos de los cárteles de droga mexicanos.

El siguiente es un breve extracto de un informe de CBS News que discute la fuerte oposición que muchos agentes de la ATF expresan sobre permitir que miles de armas sean entregadas en manos de los cárteles mexicanos ….

En el teléfono, una fuente del Proyecto Gunrunner (que no quiso ser identificada) nos dijo sólo cuántas armas han inundado el mercado negro bajo la atenta mirada de  ATF. “Las cifras son más de 2.500 en este caso. Esta es la cifra de cuántas armas fueron vendidas -.. Incluyendo algunos calibres 50 sacados de circulación”

Las pistolas de calibre 50 son temibles. Durante meses, los agentes de la ATF han seguido armas de calibre 50, fusiles Barrett y otras armas de fuego que  creían se dirigirían a la frontera con México, pero se les ordenó dejarlas pasar. Un agente loco se escuchaba con frecuencia en las radios ATF rogando y suplicando que se les permita interceptar los transportes. La respuesta es: “. Negativo, retírese”.

CBS News  ha dicho que por lo menos 11 agentes de la ATF y altos directivos expresaron una fuerte oposición a esta estrategia. “Las cosas se pusieron feas …” , dijo uno. Hubo “gritos y alaridos”, dijo otro. Un tercero advirtió: “esto es una locura, alguien va a morir.”

Sorprendentemente, tres de los principales funcionarios ATF implicados en poner  miles de armas en manos de los cárteles mexicanos fueron ascendidos recientemente .

# 7 El fluoruro es nocivo

Increíblemente, el gobierno federal está admitiendo finalmente que los altos niveles de fluoruro en el agua potable pueden ser perjudiciales. De hecho, el gobierno federal ha reducido la “cantidad recomendada” de fluoruro en el agua potable por primera vez en 50 años.

Es probable que no vea a la prohibición de fluoruro en el corto plazo, pero para ellos, inclusive, reconocer un problema con el flúor es un paso importante. En un artículo reciente en la CNN , se informó que el gobierno federal dice ahora que los niveles altos de fluoruro en el agua han sido oficialmente vinculados con la fluorosis ….

El Departamento de Salud y Servicios Humanos y la Agencia de Protección Ambiental proponen el cambio debido a un aumento de la fluorosis – una condición que causa manchas y rayas en los dientes de los niños.

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Una táctica engañosa que utilizan las grandes farmacéuticas para que los médicos receten nuevas drogas


Biblioteca Pleyades
5 de Julio del 2011

Dess Illustration

Ensayos de siembra están diseñados principalmente con una intención engañosa a aparecer como si responden a una pregunta científica específica, pero lo que realmente hacen es cumplir con los objetivos de mercadeo para las empresas farmacéuticas.

Es este común ensayo pseudo-clínico empleado por el Lobby Farmacéutico Industrial el que les permite llevar a cabo cientos de ensayos aleatorios cada año para hacer que miles de médicos a receten nuevos medicamentos.

“Esta práctica – un ensayo de siembra – es pura comercialización bajo el disfraz de la ciencia”, escriben Harold Sox y Drummond Rennie, en un editorial de Anales de Medicina Interna.

“El aparente propósito es poner a prueba una hipótesis. El verdadero propósito es conseguir que los médicos entren en el hábito de recetar nuevos medicamentos.”

En esto, reporteros investigadores – dirigidos por Kevin Hill, del Hospital McLean en Belmont – utilizan documentos obtenidos a través de litigios para analizar la VENTAJA de ensayos de la droga Vioxx, y para demostrar que fue “diseñado y ejecutado” por la división de mercadeo de Merck.

Estos documentos habían sido previamente la fuente de otras acusaciones de daños contra Merck (ver esta historia en la revista Nature).

Un ensayo de siembra o prueba de mercadeo es una forma de comercialización dirigida supuestamente en nombre de la investigación, diseñada a dirigirse al muestreo de productos a víctimas seleccionadas del complejo farmacéutico industrial . El principal objetivo de estos ensayos es introducir el concepto de una intervención médica en particular – como un fármaco o dispositivo médico – a los médicos, en vez de poner a prueba una hipótesis científica.

En el proceso de siembra, el departamento de marketing de una empresa farmacéutica recluta a los médicos para participar en investigaciones clínicas.

La compañía farmacéutica paga a los médicos por su participación, diseña el estudio, recopila y analiza la información. El médico sólo tiene que recetar el fármaco a sus pacientes.

El típico ‘ensayo de siembra’, sin embargo, no es como un verdadero y apropiado ensayo clínico en cuanto a que,

  • no es ‘ciego’
  • no hay controles
  • los sujetos no dan su consentimiento informado
  • no se utilizan placebos

En estos ensayos, muchos médicos, son inscritos como investigadores, de modo que cada uno sólo tiene que inscribir algunos pacientes, y la compañía farmacéutica les paga por cada paciente y ofrece todo el apoyo necesario para el monitoreo y la documentación.

Mientras tanto, la recompensa para los médicos participantes es el prestigio de ser un investigador de un ensayo clínico, acoplado, en esencia con que no hay penalidad, porque la compañía farmacéutica reembolsa mucho más por el tiempo invertido, que no es mucho, teniendo en cuenta que cada médico sólo tiene que registrar unos pocos pacientes.

En realidad, sin embargo, el diseño del ensayo es muy ineficiente. Para que una verdadera cuestión científica sea probada en un ensayo clínico, sería mucho más eficiente concentrar la acumulación de pacientes en unos pocos centros académicos grandes, que puedan encontrar pacientes mucho más rápido y que ya tengan la infraestructura para realizar los ensayos clínicos. Sin embargo, para los ensayos de siembra, la pregunta científica está casi más allá del punto, una idea de último momento.

El verdadero propósito, no declarado de tales ensayos es exponer al mayor número posible de médicos a usar la droga y así hacer que se sientan cómodos con ella. El verdadero propósito de los estudios de siembra es hacer de estos médicos grandes defensores de la nueva droga.

El verdadero propósito de los ensayos de siembra es la comercialización, no la ciencia. (Respectful Insolence)

“¿Por qué una compañía farmacéutica se toma los costos y la molestia de llevar a cabo un ensayo involucrando a cientos de profesionales – cada uno reclutando unos pocos pacientes – cuando un estudio basado en unos pocos grandes centros médicos pueden lograr los mismos fines científicos mucho más eficientemente?

El punto principal del ensayo de siembra no es para obtener información de alta calidad científica: Se trata de cambiar los hábitos de prescripción de un gran número de médicos “, como se indica en el editorial escrito por Sox y Ronnie.

Según un artículo publicado en la edición del 27 de junio de la revista Archivos de Medicina Interna, un estudio clínico de la gabapentina, que estaba supuesta a estudiar las dosis de la droga, y en realidad no era otra cosa que un ensayo de siembra diseñado para exponer a más médicos a la droga y, finalmente, engañarlos a recetar más del medicamento.

Lamentablemente, el cuestionable ensayo gabapentina, denominado “Estudio de Neurontin – Valoración del efecto y perfil de seguridad – Study of Neurontin – Titrate to Effect, Profile of Safety”, resultó no sólo es uno, sino en dos artículos que fueron publicados en las principales revistas médicas.

Sin embargo, cuando consultores independientes revisaron la documentación del ensayo se dispararon todo tipo de alarmas.

Para empezar el estudio fue diseñado chapuceramente. Fue a la vez sin control y no- ciego, haciendo que loa información que salió de él fuese dudosa en el mejor de los casos. Pero aún los peores documentos en el estudio escandalosamente sugirieran que el equipo de mercadeo de Pfizer pudiera haber estado involucrado en la recolección de datos!

De hecho, los documentos parecen sugerir que los de mercadeo supervisaron el juicio en sí… sólo los resultados finales… como un excelente vehículo promocional para su vaca de dinero en efectivo, la gabapentina.

En 1994, un artículo en el New England Journal de Medicina, escrito por el ex comisionado de la FDA , David Kessler et al. establece que:

Algunos ensayos patrocinados por la empresa de medicamentos aprobados no parecen ser de propósito científico para nada. Debido a que son, de hecho, velados intentos para atraer a los médicos a prescribir un nuevo medicamento comercializado por la empresa, que son a menudo referidos como “ensayos de siembra.”

Características que distinguen tales ensayos de los rigurosos estudios científicos incluyen el uso de un diseño que no es compatible con los objetivos de investigación indicados, la contratación de investigadores, no por ser expertos o investigadores principales, sino porque recetan frecuentemente los productos que compiten en la misma clase terapéutica, pagos desproporcionadamente altos dados a “investigadores” por su trabajo (aunque el trabajo sólo consista en escribir recetas del medicamento), el patrocinio de los estudios de las ventas de la compañía y la división de marketing en vez de su departamento de investigación, requisitos mínimos de datos, y recopilación de datos que son de poco o de ningún valor a la empresa.

Típicamente, estas pruebas incluyen la introducción de un nuevo fármaco en una clase terapéutica de multitudes. El éxito de tal nuevo producto pudiera depender de deshacer los hábitos de los médicos de recetar un fármaco económico, más consolidado de la competencia.

(Kessler et al., 1994)

Una solución burocrática, tal como confiar en los consejos de revisiones institucionales, pudiera ayudarnos a liberarnos de los ensayos de siembra, pero simplemente haciendo brillar una luz sobre su existencia pudiera ya haber sembrado las semillas de su destrucción.

 

El siguiente paso sería un consenso social de que no es correcto engañar a los comités institucionales de revisión y a los participantes acerca del verdadero propósito de un ensayo.

Otra solución sería simplemente deshacernos de las Grandes Farmacéuticas todos juntos!

Veneno socialmente aceptable: Fármacos legales 10,008 muertes; Marihuana 0


Vale la pena recordar los datos duros de la irracionalidad de la prohibición de la marihuana; la mafia faramacéutica llena el mundo de sustancias tóxicas administradas al pormayor mientras que una planta que no mata ni a una mosca es satanizada

Sin duda los fármacos y las sustancias permitidas golean a la marihuana en los que se refiere a toxicidad; lo increíble del caso es que la toxicidad de una sustancia es supuestamente  una de las cosas que la hace controlada o ilegal.

En toxicología se utiliza la fórmula de la dosis letal en el 50% de una población animal conforme a una cantidad de masa corporal promedio para determinar cuánto de una sustancia es una dosis segura. Generalmente estas pruebas se hacen en ratas ya que hacerlas en seres humano sería poco ético, después de todo lo que buscan es matar animales de sobredosis.

Pero los investigadores que realizan  estas pruebas en el caso del THC (el ingrediente activo de la marihuana) tienen problemas para matar a las ratas no obstante cuanta cantidad de THC logran dosificar. Sin embargo, su estimado de dosis letal por inhalación es de 42mg/kg. Esto equivaldría, en un ser humano promedio, a ingerir 680 kg de marihuana en 14 minutos.

Probablemente la única forma de que esto podría suceder es si alguien se queda atrapado en una pequeña habitación con 680 kg de marihuana y ésta se incendia (Lo que seguramente valdría la etiqueta de “Peligro no fume 680 kilos dentro de pequeñas habitaciones herméticas y flamables). Es decir la marihuana simplemente no es una droga letal.

El alcohol, en cambio, con sólo 10 onzas de alcohol de 100 grados en un estomago vacío puede fácilmente llevar a una persona promedio a un paro respiratorio.

Tan sólo 17 sustancias legales que se usan comúnmente en Estados Unidos equivalen a 10008 muertes:

  • Sustancias anti-eméticas, que inhiben el vómito  han matado a 197 personas: Reglan (37), Marinol (4), Zofran (79), Anzemet (22), Kytril (36)  Tigan (3), Compazine (15)
  • Sustancias Anti espasmódicas han matado 118 personas  Baclofen (72)  Zanaflex (46 deaths)
  • Sustancias antispcióticas han matado a 1,595 personas en 10 años Haldol (450 ), Litio (175), and Neurotin (968).
  • Otras sustancias usadas para la depresión, dolor, defícit de atención o disfunción eréctil han matado a 8,101 personas, incluyendo: Ritalina (121), Wellbutrin (1,132), Adderall (54), Viagra (2,254), Vioxx (4,540).

Todas estas sustancias han sido aprobadas por el FDA (Food and Drugs Administration) en Estados Unidos y en casi todo el mundo, mientras que la marihuana sigue siendo ilegal. Claro la marihuana a matado a más personas si se cuenta indirectamente la violencia del narco, pero es justamente por su ilegalidad que lo ha hecho.

Esta asociación o satanización de la marihuana con los daños físicos y mentales proviene justamente de esta prohibición y no de la planta misma. Otra razón fundamental por la cual la marihuana está prohibida es que muchas de las sustancias aprobadas por el FDA que tienen daños a la salud perderían parte de su negocio ante el tratamiento alternativo que esta y otras plantas podrían proveer de ser legales.. Esto es lo que sucede cuando la “Farmafia” tienen tanto poder.

[Toke of the Town]

PijamaSurf

Vacuna contra el Ántrax: Niños son utilizados para las pruebas


Oakley Martí

Activist Post

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El2 de mayo de 2011, el Departamento de Salud y Servicios Humanos anunció que comprará 3.420.000 dosis de Bio-Thrax ,una vacuna desarrollada por los militares para contrarrestar sus ántrax que también han desarrollado. El problema es que se sabe que la vacuna es inútil en el caso de un ataque con ántrax debido al tiempo que se necesita para que sea eficaz ( no saben a ciencia cierta si la es) y usted tiene que recibir dos dosis de esta vacuna para obtener ningún beneficio en absoluto.

“Emergent se enorgullece de apoyar los esfuerzos del gobierno de EE.UU. y su compromiso inquebrantable de cumplir con su necesidad declarada de obtener 75 millones de dosis de vacunas contra el ántrax,” dijo Fuad El-Hibri, presidente y director ejecutivo de BioSolutions Emergent.

Fue un gran día en BioSolutions.  Se acaban de descargar millones de dosis de una que no fueron testeadas,probadas  y muy probablemente inútiles como con los elefantes blancos que compró el ejército.

Pero BioSolutions quiere probar su vacuna en los niños de la misma manera que con los elefantes.

¡Como si no fuese suficiente que 1 de cada 110 niños que sufren de autismo y otros trastornos neurológicos, junto con una mayor tasa de muerte súbita del lactante (SMSL) son el  resultado de las 63 vacunas forzados impuesta a los bebés inocentes y niños pequeños menores de cinco años y como Gardasil sigue matando y lesionando permanentemente a niñas, niños, ahora llega BioSolutions Emergent con una idea completamente nueva!: ¡Vamos a probar nuestra vacuna contra el ántrax en los niños!

En lo que es claramente un beneficio motivado por un plan que carece de cualquier sentido de  moralidad o  ética, el Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS), otra de las agencias federales de empresas que opera desprovista de cualquier sentido de supervisión, es la planificadora sobre el uso de una disposición poco conocida, la llamada  45 CFR 46.407 para permitir el uso de fármacos no probados, y cuestionable productos de todo tipo sobre  niños ,ahora, se utiliza para permitir a BioSolutions Emergent poner prueba su vacuna contra el inútil y mortal ántrax, en los niños.

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